Senza dubbio Stranger Things è una delle serie tv più apprezzate dell’anno. Le vicende del gruppo dei ragazzini, già considerati eredi dei “Goonieri, Mike, Dustin, Lucas ed Eleven, hanno conquistato il cuore di milioni di utenti Netflix. La serie è stata rinnovata per una seconda stagione che molto probabilmente verrà rilasciata il prossimo anno sul servizio di streaming online.
Tutti i quattro ragazzini protagonisti hanno lasciato un segno nei telespettatori, ognuno con una caratteristica che ce li ha fatti amare per le loro piccole stranezza. Tra loro, il piccolo Gaten Matarazzo, 14enne attore che interpreta Dustin, che grazie al successo di Stranger Things si è guadagnato, tra i tanti, un complimento da Harry Potter in persona, Daniel Radcliffe.
La serie tv ha aiutato il baby actor a portare il suo essere “strano” a un nuovo livello: Gaten ha infatti svelato la verità dietro la sua rara anomalia genetica di cui soffre. L’attore ne ha parlato durante il The Jonathan Ross Show, dove è stato ospite insieme alle sue co-stars Millie Bobby Brown e Caleb McLaughlin. Qui di seguito potete vedere l’intera intervista ai tre.
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Gaten ha raccontato di soffrire di una malattia chiamata displasia cleidocranica. “È una condizione in cui sei nato senza la clavicola”, ha raccontato il giovane al conduttore Ross. “Non ce l’ho. Questo influisce sulla crescita facciale, il tuo teschio cresce, i tuoi denti – ecco perché non ne ho, questi sono solo falsi, ma sono comunque denti di un bambino. Ho bisogno di un sacco di operazioni.” Questa condizione influisce il modo di parlare del suo personaggio, Dustin.
“Il mio è un caso leggero, ma molte persone che ne soffrono stanno anche peggio di me”, ha continuano Matarazzo, commuovendo il pubblico e i suoi colleghi. “Credo che aver messo tutto questo nello show abbia in un certo senso alzato il campanello d’allarme per questa malattia. E sono fortunato che la mia sia davvero leggera, ma ora è nei miei geni. Non è stata colpa mia, è successo e basta”. Difficile riuscire a trattenere le lacrime mentre Gaten parla. “Ho il 50% di possibilità che il processo si estenda nei miei geni e potrebbe essere molto dura per loro.”
Nonostante sia consapevole della sua malattia e delle conseguenze, il 14enne ha lanciato un messaggio di speranza a chi come lui soffre di questa patologia, invitando i ragazzi a non aver paura. E ora Gaten Matarazzo è diventato un modello d’ispirazione per tutti i giovani che combattono da quando sono nati contro questa malattia.